Estudos em Pneumologia

Doença-Alvo	Critérios de Inclusão	Tratamentos de Estudo
Covid-19 Protocolo de Pesquisa: NITFQM0920OR-III	• O participante deve ter ≥ 18 anos; • Apresentar teste rápido de antígeno positivo, com confirmação de diagnóstico molecular; • Participante classificado com escore 1, 2, 3, 4 ou 5 na escala ordinal no momento da randomização; T-PCR); • Participante hospitalizado por até 48 horas antes da inclusão no estudo antes da inclusão no estudo, com sinais de insuficiência respiratória em uso ou não de oxigenoterapia (suplementação ou suporte ventilatório não invasivo); • Saturação de oxigênio < 98%; • Participante ambulatorial com início de sintomas até 120 horas antes da inclusão no estudo; • Teste negativo de gravidez (para mulheres).	• Nitazoxanida 600 mg 2x/dia + terapia de suporte do paciente; • Placebo, duas 2x/dia + terapia de suporte do paciente.
Covid-19 Protocolo de Pesquisa: AT-03A-017	• Participante com idade igual ou superior a 18 anos; • Teste de diagnóstico positivo para SARS-CoV-2; • COVID-19 leve ou moderado com início dos sintomas ≤ 5 dias.	• Tratamento padrão + BEM (A2) cpr 275mg 2x/dia por 5 dias; • Tratamento padrão + placebo 2x/dia por 5 dias.
Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) Protocolo de Pesquisa: ATTACC-CAP	• Participante com idade igual ou superior a 18 anos; • Hospitalização em razão de suspeita ou confirmação de PAC; • Necessidade de suplementação com oxigênio para tratar a hipoxemia; • Internação deve durar ≥ 72 horas a partir da randomização.	• Heparina de baixo peso molecular a cada dia por até 14 dias ou até a alta hospitalar, o que ocorrer primeiro; • Heparina não fracionada, a cada dia por até 14 dias ou até a alta hospitalar, o que ocorrer primeiro.
Asma	• Pessoas com idade ≥ 12 anos de idade e com presença de asma persistente moderada a há pelo menos 1 ano e clinicamente controlada há pelo menos 60 dias.	• Formoterol / budesonida em ambas as doses: 12mcg/400mcg e 6mcg/200mcg e e Alenia 12mcg/400mcg e 6mcg/200mcg.